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lncRNA SOX2-OT调节miR-215-5p/ZEB2轴抑制人前列腺癌细胞系增殖和上皮间质转化研究

The study of long non-coding RNA SRY-box transcription factor 2 overlapping transcript regulates the miR-215-5p/zinc finger E-box-binding protein 2 axis to suppress proliferation and epithelial-mesenchymal transition in human prostate cancer cell lines

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摘要目的探讨长非编码RNA SRY盒转录因子 2 重叠转录本(lncRNA SOX2-OT)调节miR-215-5p/E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)轴对前列腺癌细胞增殖和上皮间质转化(EMT)的影响.方法将PC-3 细胞分为对照组、si-SOX2-OT组、si-NC组、si-SOX2-OT+anti-miR-215-5p组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中SOX2-OT、miR-215-5p与ZEB2 表达.细胞计数试剂盒-8(CCK-8)及 5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色法检测PC-3 细胞增殖;流式细胞术检测PC-3 细胞凋亡率;Transwell检测PC-3 细胞迁移、侵袭;qRT-PCR检测PC-3 细胞miR-215-5p、ZEB2 mRNA、凋亡蛋白与EMT标志蛋白转录表达;Western blot检测PC-3 细胞ZEB2、凋亡蛋白与EMT标志蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证PC-3 细胞中SOX2-OT对miR-215-5p及miR-215-5p对ZEB2 的靶向调节作用.结果与人前列腺上皮细胞相比,人前列腺癌组织源细胞和人前列腺癌细胞株PC-3、DU 145、22RV1 中SOX2-OT、ZEB2 mRNA表达升高,miR-215-5p表达降低(P＜0.05).与对照组相比,si-SOX2-OT组细胞活力、EdU 阳性率、迁移细胞数、侵袭细胞数、细胞ZEB2、B淋巴细胞瘤-2 基因(Bcl-2)及Vimentin mRNA和蛋白表达均降低,细胞凋亡率、miR-215-5p 及Bcl-2 相关X基因(Bax)、E-cadherin mRNA和蛋白表达均升高(P＜0.05).下调miR-215-5p表达可减弱敲低SOX2-OT对PC-3 细胞的影响.结论敲低SOX2-OT可通过促进miR-215-5p表达而下调ZEB2 的表达,从而抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和EMT,并诱导细胞凋亡.