摘要目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制.方法:将32只雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 mL/kg+第5周始灌胃5mL/kgNS]、TD组[腹腔注射氟哌啶醇(Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5mL/kgNS]、Egb761预防组(P-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg同时灌胃5 mL/kgEgb761溶液)、Egb761治疗组(T-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg+第5周始灌胃5mL/kgEgb761溶液).每组8只,共观察10周,每周第7天评定大鼠口周不自主运动(VCM)的严重程度.第10周末采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测血清TAC水平.结果:与对照组相比,第3周末TD和T-Egb761组VCM评分显著增加(P＜0.05),第5周末达峰值;第6周后T-Egb761组VCM评分逐步下降;第10周末T-Egb761组VCM评分(4.1±2.0)显著低于TD组(27.9±5.8) (P＜0.001),与对照组(3.5±1.9)无差异(P＞0.05);P-Egb761组与对照组10个评估点VCM评分无差异;第10周末,TD组血清BDNF水平[(6.9±1.0)pg/mL]低于对照组[(8.6±2.5) pg/mL]、T-Egb761组[(8.9±1.5) pg/mL]和P-Egb761组[(9.6±1.4) pg/mL];TD组TAC水平[(11.9±3.2) U/mL]低于对照组[(18.2±5.5) U/mL]和T-Egb761组[(19.4±4.4) U/mL] (P＜0.05),与P-Egb761组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:Egb761可预防和显著缓解TD模型大鼠VCM症状,神经元的保护因素和自由基代谢异常可能在TD发生、发展过程中作用关键.