换一批摘要为了克隆出山羊c-Myc基因的CDS区序列,本研究利用RT PCR技术,参照GenBank报道的绵羊、牛、猪、马等的c-Myc基因CDS区序列设计出特异性引物,从山羊胚胎皮肤组织中扩增出山羊c-Myc CDS区序列并进行序列分析.结果表明,山羊c-Myc基因CDS区全长1320 bp(包括终止密码子),与绵羊c-Myc基因核苷酸序列(GenBank登录号:Z68501.1)比对仅有10处存在差异,其核苷酸序列同源性为99.17％,推导的氨基酸序列同源性为99.09％;与其他物种进行同源性分析结果显示,山羊c-Myc基因CDS区与猪、狼、人、大鼠、小鼠的核苷酸序列同源性分别为91.2％、92.0％、90.2％、86.9％、86.0％,推导的氨基酸序列同源性分别为93.6％、96.1％、92.3％、91.1％、89.6％;生物信息学软件分析结果表明,山羊c-Myc蛋白产物定位于细胞核并含有HLH结构域.本研究为进一步了解c-Myc基因的功能及探讨其在山羊体细胞重编程过程中的作用奠定了基础.
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分类号
S827
栏目名称
发布时间
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中央高校基本科研业务费专项（DL13EA06-02）
国家自然科学基金（31000990）
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