摘要本试验旨在研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharin,APS)对肉鸡外周血淋巴细胞(peripheral lymphocyte,PLC)与颈静脉内皮细胞(jugular vein endothelial cells,JVEC)间黏附的影响.以4种剂量的APS(0、200、600和1000 μg/mL)分别处理肉鸡JVEC和PLC,观察二者间黏附量的变化;以白介素-1(IL-1,1000 U/mL)和肿瘤坏死因子-a(TNF-α,1000 U/mL)分别与4种剂量的APS(0、200、600和1000 μg/mL)共同处理JVEC和PLC,观察不同剂量APS对PLC与JVEC间黏附的影响,及对JVEC表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和PLC表面CD4+变化的调节.结果表明,600 μg/mL APS处理JVEC,可显著增加PLC与JVEC间的黏附(P＜0.05);IL-1与高剂量的APS(1000 μg/mL)共同处理JVEC或IL-1与3种剂量的APS(200、600和1000μg/mL)共同处理PLC,均能显著增加PLC与JVEC间的黏附(P＜0.05);与对照组相比,TNF-a单独处理JVEC后可显著增加PLC与JVEC间的黏附(P＜0.05);与对照组相比,IL-1与高剂量APS(1000 μg/mL)共同处理JVEC后可显著增加JVEC表面ICAM-1值(P＜0.05),IL-1与高剂量APS(1000 μg/mL)共同处理PLC后可显著增加PLC表面CD4+阳性细胞百分率(P＜0.05).综上所述,APS调控PLC与JVEC间黏附受其剂量的影响,在本试验条件下,中、高剂量APS(600和1000 μg/mL)单独或与IL-1、TNF-a协同作用可增加肉鸡外周血淋巴细胞与颈静脉内皮细胞间的黏附,同时高剂量APS(1000μg/mL)可通过改变血管ICAM-1和T淋巴细胞亚群CD4+的分泌(表达)发挥其免疫调节作用.