摘要[目的]探究鸡源B亚型禽偏肺病毒(Avian metapneuovirus subtype B,aMPV/B)对火鸡的致病性.[方法]利用前期分离获得的鸡源aMPV/B LN16株,采用滴鼻方式单次感染7周龄火鸡(200 μL,感染剂量为5×104 TCID50/只),对照组以同等方式接种等体积PBS,每组13只,试验周期为21 d.攻毒后1~7 d观察火鸡的临床症状并采集火鸡腭裂拭子,利用实时荧光定量PCR检测腭裂拭子的病毒拷贝数;攻毒后第7天每组选取3只火鸡进行剖杀,采集肺脏、气管、喉头及鼻甲骨,检测病毒的组织分布情况,利用苏木精-伊红(HE)染色观察组织器官病理学变化;攻毒后7、14和21 d分别通过翅下静脉采血,利用ELISA方法测定火鸡血清抗体水平.[结果]临床症状观察显示,攻毒后第3天,感染组火鸡开始出现流鼻涕症状,连续观察7 d后发病率为84.6%(11/13);对照组火鸡未见临床症状.实时荧光定量PCR结果显示,感染组火鸡在感染后1~7 d排毒,第3天达到高峰,平均病毒拷贝数达3.7×105 拷贝/200 μL;对照组火鸡均为阴性.病毒组织分布检测结果显示,攻毒后第7天,感染组火鸡鼻甲骨和气管病毒检出率为33.3%(1/3),肺脏和喉头组织未检测到病毒.组织病理学结果显示,感染组火鸡的鼻甲骨、肺脏、气管均表现出不同程度的病理损伤,主要表现为炎性细胞浸润;对照组未见明显病理变化.ELISA结果显示,感染后第7天血清样品全部呈阳性,第14天aMPV平均抗体水平为8 934,达到峰值.[结论]本研究表明鸡源aMPV/B对火鸡具有致病性,试验结果为后续火鸡禽偏肺病毒病的临床诊断和防控提供了重要参考.
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