换一批
换一批摘要本文旨在克隆山羊GPR1基因,对其进行序列分析,并研究组织表达.以简州大耳羊为试验材料,应用RT-PCR方法克隆山羊GPR1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR构建组织表达谱.结果表明:山羊GPR1基因编码区长度为987 bp(GenBank登录号:KT347601),编码蛋白为稳定疏水蛋白;存在7个跨膜结构域,在69～304氨基酸序列属于G蛋白偶联受体家族保守结构域(Pfam:7tm-1);荧光定量PCR分析表明,GPR1在24月龄山羊心、肝、脾、肺、肾、脂肪、背最长肌、股二头肌和臂三头肌中均有不同程度的表达,其中肺脏中表达量最高且极显著高于其他组织(P＜0.01),脂肪、脾、肝和心次之,股二头肌中表达量最低;GPR1基因在1～3月龄与24月龄表达变化趋势相同,由背最长肌、股二头肌和臂三头肌呈现逐渐上升的趋势,而8～10月龄则呈现相反的变化趋势.该实验结果为进一步研究GPR基因提供理论基础.
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