摘要目的 探讨血浆miR-223和FoxO3a水平与冠心病及传统危险因素之间的相关性.方法 纳入2019年1月至2019年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的冠心病患者126例(冠心病组)和非冠心病患者111例(对照组),两组平均年龄为(66.38±12.12)岁和(49.35±9.60)岁.通过酶联免疫分析法,检测所有研究对象血浆miR-223、FoxO3a的水平,分析miR-223、FoxO3a的水平与冠心病、年龄、血脂、血糖、血常规等指标的关系.结果 两组在年龄、合并高血压、HDL-C、空腹血糖、血清胱抑素C、白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、血小板平均分布宽度差异具有统计学意义(t=6.954、12.014、2.197、2.996、3.021、2.300、2.577、2.111、3.955,P=0.000、0.001、0.031、0.004、0.030、0.024、0.012、0.038、0.000).冠心病组miR-223[(0.415±0.065)比(0.309±0.057)]、FoxO3a[(0.402±0.058)比(0.306±0.059)]水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).相关分析研究中,miR-223和FoxO3a水平间呈正相关(r=0.485,P=0.000).控制年龄变量后,miR-223和FoxO3a水平与冠心病之间仍呈正相关(r=0.388,P=0.000;r=0.506,P=0.000).通过多重线形回归分析结果显示,冠心病组miR-223和FoxO3a水平的表达量更高,呈正相关.结论 冠心病患者中miR-223和FoxO3a水平同时明显升高,呈高表达状态,可能成为冠心病新型生物学标记物.