载脂蛋白B等位基因变异与早发冠心病的关系
Relationship between apolipoprotein B gene loci polymorphisms and coronary heart disease
摘要目的研究载脂蛋白B基因3'端VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系.方法对60例早发冠心病患者(CHD)和50例正常对照者(对照组)全血DNA采用聚合酶链反应(PCR)法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B)基因3'端可变数目串连重复位点(variable number tandemly repeated loci-VNTR)多态性.结果在110例中,各组的apoB基因位点呈现了不同的基因带型,扩增片段大小为450~900之间.早发冠心病组发现有12个等位基因,正常人群组有15个等位基因.apoB3'端VNTR的基因频率分布为0.005~0.3083,杂合度为79.0%~88.8%.早发冠心病组中,630bp、660bp等位基因的频率显著高于正常对照组,其血脂水平与对照组有显著性差异;不同等位基因组中血脂水平差异无显著性.结论载脂蛋白B等位基因630bp、660bp可能是早发冠心病的一个危险因子.
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