换一批HNF1B基因多态性与冠心病、2型糖尿病及其共病的相关性研究
Association of hepatocyte nuclear factor 1β gene polymorphism with coronary artery disease and type 2 diabetes comorbidity
摘要目的 探讨中国北方人群HNF1B基因位点rs4430796单核苷酸多态性(SNP)与冠心病及其共病的相关性. 方法 采用病例对照研究,入选2016年2 ～12月于北京医院心内科和内分泌科就诊的冠心病患者160例、2型糖尿病患者126例、冠心病合并2型糖尿病患者175例,及健康对照者238名.采用高分辨率熔解曲线分析和直接测序的方法检测HNF1B基因位点rs4430796多态性,同时测定血清中尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评估rs4430796多态性与上述生物标志物的相关性. 结果 与健康对照组比较,冠心病合并2型糖尿病组HNFlB基因rs4430796在基因型(P =0.005)、等位基因(OR=1.50,95％CI:1.05 ～2.13,P=0.026)、显性模型(OR=1.83,95％CI:1.23 ～2.72,P=0.003)、隐性模型(OR=2.07,95％CI:1.07 ～ 3.98,P=0.027)、加性模型(OR=2.53,95％CI:1.29 ～4.98,P=0.006)差异均有统计学意义.与野生型(AA)比较,冠心病组携带rs4430796 G突变位点(GG+ AG)的患者体质指数增高,2型糖尿病组携带rs4430796 G突变位点(GG+ AG)的患者尿酸增高,冠心病合并2型糖尿组携带rs4430796 G突变位点(GG+ AG)的患者HDL-C较低(均为P＜0.05). 结论 HNF1B基因位点rs4430796多态性与冠心病合并2型糖尿病相关,可能通过代谢因素参与冠心病及其共病的发生.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-5410.2018.03.012
发布时间
2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（51672030）
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