换一批新生大鼠高氧性肺损伤肺组织中AQP1、α-ENaC蛋白和mRNA表达及呋塞米雾化的干预作用
The Expression of AQP1, α-ENaC Protein and mRNA and the Effect of Intravenous Frusemide on Acute Hyperoxia-Induced Lung Injury in Neonatal Rats
摘要目的 探讨呋塞米雾化对新生大鼠高氧肺损伤的保护作用.方法 将新生SD大鼠随机分为空气组、高氧组和干预组,比较肺组织病理改变、肺组织AQP1,α-ENaC蛋白及mRNA表达情况.结果 空气组中的实验动物反应好,高氧组实验动物表现脱氧后烦躁不安,呼吸困难明显,其中1 只实验动物死亡.而干预组中的实验动物一般活动情况较高氧组明显改善.三组中高氧组肺组织形态与结构改变最为严重.在实验3、7、14 d时,高氧组肺组织AQP1蛋白及mRNA表达水平低于空气组(P＜0.05),干预组肺组织AQP1蛋白及mRNA表达水平在实验3、7、14 d时均与空气组接近,明显高于高氧组,差异有统计学意义(P＜0.05).在实验3、7、14 d时,高氧组肺组织α-ENaC的蛋白及mRNA表达水平较空气组明显下降(P＜0.05),而干预组肺组织α-ENaC蛋白及mRNA表达水平较高氧组明显升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入呋塞米可能通过上调AQP1、α-ENaC的蛋白表达水平及mRNA表达水平,改善肺功能,从而对高氧性肺损伤起到一定保护作用.
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关键词
急性高氧性肺损伤新生大鼠呋塞米水通道蛋白钠通道蛋白acute hyperoxia-induced lung injuryneonatal ratsfurosemide atomizationAQP1α-ENaC
分类号
R722（新生儿、早产儿疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-881X.2019.01.005
发布时间
2019-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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