换一批
换一批常规染色体检测与荧光原位杂交组合探针在30例淋巴瘤诊断中的应用比较
Comparison of Conventional Cytogenetic and Multiplex Fluorescence in Situ Hybridization in the Diagnosis of 30 Cases of Lymphoma
摘要目的 研究常规染色体检测(CC)和荧光原位杂交(FISH)组合探针在淋巴瘤诊断中的作用和关系.方法 选取2023年于苏州大学附属第一医院就诊的30 例淋巴瘤患者,同时进行CC和FISH组合探针检测,对两种方法检测到的染色体异常结果进行分析.结果 30 例淋巴瘤患者中CC检测出的染色体异常多为复杂异常,异常检出率为53.6%.FISH组合探针异常检出率为43.3%.配对卡方检测P=0.58＞0.05,表明两种方法染色体异常检出率差异无统计学意义.部分样本CC和FISH组合探针检测出相同异常,CC可以检测到FISH组合探针范围之外的染色体异常,在CC未检出异常或失败的样本中FISH组合探针仍可以检测出染色体异常.结论 CC和FISH组合探针相互补充,FISH组合探针能扩大一次FISH检测中的信息量,两者共同为淋巴瘤的诊断和治疗提供重要的遗传学数据.
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关键词
荧光原位杂交常规染色体检测淋巴瘤细胞遗传学异常fluorescence in situ hybridizationconventional cytogeneticlymphomacytogenetic abnormalities
栏目名称
方法与技术
DOI
10.3969/j.issn.1009-881X.2024.03.025
发布时间
2025-01-22
基金项目
国家自然科学基金
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