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美国和欧盟对药物临床试验登记和公示要求的关键异同点及对我国的启示

Key points on same and differences of American and European Union's requirements on drug clinical trial registry and publicity and enlightenments to Chinese platform

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作者 王玉珠 [1] 何燕萍 [1] 史继峰 [1] 王鹏 [1] 张晓东 [1] 黄清竹 [1] 刘晓钰 [1] 刘璐 [1] 学术成果认领
作者单位 国家食品药品监督管理总局药品审评中心,北京,100038 [1]
分类号 R951
栏目名称 临床试验管理
DOI 10.14109/j.cnki.xyylc.2015.06.005
发布时间 2015-07-31
  • 浏览98
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中国新药与临床杂志

中国新药与临床杂志

2015年34卷6期

422-425页

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