摘要目的:合成新一代喹诺酮类药物NM394.方法:以3,4-二氟苯胺为原料,经过成盐、缩合、亲核加成、乙基化、热环合、羟基保护、氯代、脱氯化氢和脱保护基与哌嗪缩合后水解得目标化合物.结果和讨论:经IR,1H-NMR,MS证明得到了NM394;在制备化合物3和8时,改进了工艺,提高了产率.
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DOI
10.3321/j.issn:1003-3734.2005.01.018
发布时间
2005-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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