换一批摘要篇首： 生物制药公司要在21世纪顺利开展临床试验,必须对临床研究风险性进行有效的识别与管理.本文作者结合多年在美国跨国医药公司总部从事临床研究积累的管理经验,以及对欧洲临床研究管理制度和规则的了解,针对中国目前临床研究的现状,对临床研究风险管理问题做以下阐述.
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DOI
10.3321/j.issn:1003-3734.2005.05.002
发布时间
2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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