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盐酸美克洛嗪的合成

Synthesis of meclizine hydrochloride

摘要目的:制备盐酸美克洛嗪.方法:以无水哌嗪(Ⅱ)与间甲基苄氯(Ⅰ)反应,反应结束后加入浓盐酸析晶,直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐(Ⅲ);Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯(Ⅳ)作用得到美克洛嗪(Ⅴ),盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪(Ⅵ).结果及结论:产物经熔点(mp)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析确证.该法操作简便,收率较高(81.8%),产物纯度98.5%,适于工业化生产.

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分类号 R976R916.42
栏目名称 实验研究
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2008.13.013
发布时间 2008-09-01
基金项目
重庆市自然科学基金
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中国新药杂志

中国新药杂志

2008年17卷13期

1138-1139,1144页

ISTICPKUCSCDCA

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