换一批掺杂掺假药品补充检验方法所需对照品可获得性分析
Investigation on the availability of reference substances for the supplementary drug testing methods on pinpointing adulterated medicines
摘要目的:分析国家食品药品监督管理总局批准的药品补充检验方法所需对照品的可获得性,评估方法的可使用性,并思考改进对照品的保障供应思路.方法:收集并整理2003-2013年批准的药品补充检验方法,确定所需对照品的种类和数量,查阅国内法定药品标准物质供应机构的供应目录.结果:已批准的189个药品补充检验方法共需对照品167种.国内法定药品标准物质供应机构可供应157种,占94.0％;暂不能供应的是10种,都已经列入研制计划或正在研制中.结论:标准物质供应机构很好的满足了药品补充检验方法所需对照品的供应,确保了95.8％已批准方法的可使用性.针对暂不能提供对照品以及将来方法所需对照品供应的问题,一是需要供应机构考虑采用新技术及时研制;二是需要行政监管部门考虑扩大对照品的认可范围,借助其他标准物质供应平台,纳入溯源明确的对照试剂.
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关键词
掺杂掺假药品补充检验方法对照品可获得性标准物质供应机构adulterated medicines supplementary drug testing methodsreference substances availability provider of reference materials
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发布时间
2014-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家质量监督检验检疫总局《“双打”相关产品检验鉴定方法研究专项》基金（(2012104008-1-08)）
国家食品药品监督管理总局《食品药品应急检验中检验标准问题研究》基金（(20131203)）
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