换一批摘要无义突变与众多疾病发生有关,包括肿瘤和遗传病.某些化合物如氨基糖苷类抗生素、非氨基糖苷类抗生素及其他小分子化合物能诱导无义突变通读,从而翻译出有功能的全长蛋白.化合物诱导的无义突变通读对于遗传病及肿瘤治疗是一个非常有潜力的治疗策略,但目前没有几种化合物显示出确切的临床疗效.因此,急需筛选新型、更具药物特性的化合物,推动通读治疗走向临床.本文详细介绍了无义突变通读药物的研究现状,为新药开发提供参考.
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关键词
无义突变提前终止密码子通读诱导剂氨基糖苷类抗生素遗传性疾病nonsense mutationpremature termination codonsreadthrough compoundsaminoglycoside antibioticshereditary diseases
分类号
R914
栏目名称
发布时间
2017-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金资助项目（81373302）；
武汉中青年医学骨干人才培养工程
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