摘要异柠檬酸脱氢酶(IDH)可以催化异柠檬酸转化为α-酮戊二酸(α-KG),突变IDH则会将α-KG转化为致瘤代谢物D-2-羟戊二酸(D-2HG),同时导致DNA或组蛋白过甲基化.IDH抑制剂能够通过抑制作用使D-2HG减少,诱导组蛋白去甲基化,从而抑制肿瘤发展.本文对现有IDH抑制剂的结构、作用机制、临床研究进行全面综述.
更多相关知识
关键词
突变异柠檬酸脱氢酶(mIDH)D-2-羟戊二酸(D-2HG)过甲基化IDH抑制剂mutant isocitrate dehydrogenase (mIDH)D-2-hydroxyglutarate (D-2HG)hypermethylationIDH inhibitors
分类号
R979(药品)
栏目名称
发布时间
2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
- 浏览18
- 被引3
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



