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治疗杜兴肌肉萎缩症的新药及其开发

Advances in development of new drugs for treating Duchenne muscular dystrophy

摘要杜兴肌肉萎缩症(DMD)是由抗肌萎缩(dystrophin)蛋白基因发生突变导致的一种进行性、致死性的疾病,患者多为男性,治疗过程涉及多学科、多专业.目前糖皮质激素治疗是应用最广泛的治疗方法,但该方法并不能恢复肌肉中dystrophin蛋白表达,因此治疗效果有限.近年来,随着治疗技术的发展,基因治疗取得了丰硕的成果,是该病目前唯一有效的根治方法,并且已有新药上市.本文对糖皮质类激素治疗和基因治疗的研究进展等加以阐述.

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DOI 10.3969/j.issn.1003-3734.2020.02.008
发布时间 2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国新药杂志

中国新药杂志

2020年29卷2期

165-169页

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