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抗体类产品申报上市药学方面常见问题和审评考虑

Common pharmaceutical issues and review considerations for biologics license applications of antibody products

摘要随着生物制品申报上市的数量增加,在药学技术审评中发现的共性问题逐渐凸显.本文以抗体类产品为例,提出了生物制品在申报上市时的药学审评整体考虑.随后,我们结合实际审评经验,对该类产品申报上市的药学研究资料存在的共性问题进行梳理,总结了生产用原材料、生产工艺、质量研究和质量控制及稳定性研究四方面的常见问题.在此之上,我们提出了相应的建议,以期帮助申请人提高申报资料质量,并进一步提高审评效率,减少因补充资料等原因所导致的上市时间延迟.

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作者 赵靖 [1] 韦薇 [1] 何伍 [1] 学术成果认领
DOI 10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.06.003
发布时间 2025-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国新药杂志

中国新药杂志

2025年34卷6期

571-578页

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