摘要目的:采用超高效合相色谱法(ultra-performance convergence chromatography,UPC2)建立紫苏叶和白苏叶的定性和定量分析方法.方法:样品经甲醇提取后,分别用Waters TorusTM DIOL色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm)和Waters Viridis HSS C18 SB色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.7 μm)分离,分别以CO2(100%)和CO2(A)-含0.1%三氟乙酸的95%甲醇(B)按80∶20 比例洗脱.流速0.8mL·min-1;柱温43℃;系统背压1 800 psi;进样量1 μL.对双紫紫苏叶(perilla leaf with both surfaces purple,PP)、面绿背紫紫苏叶(perilla leaf with upper surface green and the lower surface purple,GP)、双绿白苏叶(white perilla leaf with both surfaces green,GG)的图谱进行聚类分析,测定紫苏醛和迷迭香酸含量.结果:双紫紫苏叶、面绿背紫紫苏叶、双绿白苏叶的图谱各有特征,双紫紫苏叶和双绿白苏叶化学成分差异更大.紫苏醛和迷迭香酸在各自范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性实验的相对标准偏差均<3%,平均回收率分别为98.20%和97.82%.结论:所建立方法采用UPC2 一种仪器,通过将极性不同的色谱柱配合使用即可在4 min内实现非挥发性和挥发性成分的定性和定量分析,具有速度快、有机溶剂用量少、绿色环保的优势.本研究可为紫苏叶的使用和质量控制提供科学依据,并为UPC2 技术在中药分析中的应用提供新思路和新借鉴.