换一批干细胞产品的临床前致瘤性评价技术研究进展
Progress in research on preclinical tumorigenicity evaluation of stem cell products
摘要近年来,干细胞产品作为生物医药领域的热点,其在疾病治疗、组织修复等方面的应用潜力备受瞩目.为了确保干细胞产品的安全性,其潜在致瘤性评估是临床前评价中的关键环节.致瘤性评价旨在识别干细胞产品中可能存在的肿瘤形成风险,这对于保障患者安全至关重要.随着生物科技的进步,针对干细胞治疗产品的临床前致瘤性评价技术也在不断发展.本文综述了干细胞治疗产品的非临床致瘤性评价技术研究进展,通过对体内和体外评价方法的详细阐述,分析当前干细胞产品致瘤性评价技术的优缺点,并介绍了近年来新兴的3D培养、高通量筛选技术在干细胞治疗产品致瘤性评价中的应用,探讨新型检测技术在评估干细胞致瘤性方面的潜力,以期为干细胞产品致瘤性评价方法优化与完善提供有益参考.
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关键词
干细胞产品致瘤性安全性评估3D培养高通量筛选技术体外检测技术stem cell productstumorigenicitysecurity assessment3D culturehigh-throughput screening techniquesin vitro detection technique
分类号
R969.4（药理学）
栏目名称
DOI
10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.20.001
发布时间
2025-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点研发计划（2024YFA1107302）
国家重点研发计划（2021YFA1101602）
药品监管科学全国重点实验室课题资助项目（2023SKLDRS0125）
中国食品药品检定研究院关键技术研究基金资助项目（GJJS-2022-6-1）
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