换一批
换一批摘要目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究.方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定.结果:构建成功的突变菌株均具有酶活力,且蛋白表达水平不受影响.结论:首次采用基因修饰,改变L-门冬酰胺酶抗原表位区域的肽段,而不影响其酶活力,为后续研究和探讨L-门冬酰胺酶抗原表位结构与功能的关系提供了基础.
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关键词
L-门冬酰胺酶定点突变重叠延伸PCR丙氨酸扫描L-AsparaginaseSite-directed mutagenesisOverlap extension PCRAlanine-scanning
栏目名称
论文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5048.2005.05.021
发布时间
2005-11-17
基金项目
国家自然科学基金
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