换一批摘要利用人白细胞cDNA文库体外扩增获得hIL23R-CHR目的基因,克隆至原核表达载体pET22b/pET28a/pET32a,转化BL21(DE3)宿主菌,并对工程菌的表达方式(直接表达、可溶性标签融合表达、分泌表达及包涵体表达)及表达量进行比较,确立pET 32a为表达载体,经IPTG诱导表达后通过镍亲和柱分离纯化融合蛋白Trx-IL23R-CHR,肠激酶4℃酶切Trx-IL23R-CHR分子24 h,上镍柱进行二次纯化,获得纯度达90％以上的rhIL23R-CHR分子.亲和力实验证实:原核重组表达的hIL23 R-CHR与hIL23在物质的量比为1∶1时可以有效结合,小脑HE病理切片提示rhIL23R-CHR分子对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型鼠有一定的保护作用.
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栏目名称
DOI
10.11665/j.issn.1000-5048.20130619
发布时间
2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金资助项目（(81202450)）
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目（(JKPZ2013013)）
This study was supported by the National Natural Science Foundation of China（(81202450)）
the Fundamental Research Funds for the Central Universities（(JKPZ2013013)）
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