硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性

Design, synthesis and evaluation of hydrogen sulfide-releasing derivatives of ring opening 3-n-butylphthalide as novel platelet aggregation inhibitors

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摘要设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a ～ 5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值.

作者王晓丽 ^[1] 王兆亚 ^[1] 王琳娜 ^[2] 季晖 ^[2] 张奕华 ^[3] 尹健 ^[1] 学术成果认领

作者单位江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室,无锡,214122 ^[1] 中国药科大学药理学研究室,南京,210009 ^[2] 中国药科大学药物科学研究院,南京,210009 ^[3]

关键词丁苯酞硫化氢硫化氢供体合成抗血小板聚集活性 3-n-butylphthalide hydrogen sulfide hydrogen sulfide donors synthesis antiplatelet aggregation activity

主题词硫化氢(Hydrogen Sulfide)血小板聚集(Platelet Aggregation)血小板(Blood Platelets)磁共振波谱学(Magnetic Resonance Spectroscopy)氢(Hydrogen)

分类号 R914.5

栏目名称论文

DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20160205

发布时间 2016-05-24

基金项目

国家青年科学基金资助项目 江南大学自主科研计划青年基金资助项目 This study was supported by the National Science Foundation for Young Scientists of China the Self-determined Scientific Project Youth Foundation of Jiangnan University