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头孢曲松钠的合成工艺改进

An improvement for synthesis of ceftriaxone sodium

摘要研究头孢曲松钠的合成新工艺.以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-3-巯基-5-氧-1,2,4-三嗪(TTZ)在三氟化硼/乙腈作用下缩合,反应生成的7-氨基-3-[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-巯基)甲基]-3-头孢-4-羧酸(7-ACT)与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯(AE)在三乙胺的催化下反应生成头孢曲松和2-巯基苯并噻唑(M),过滤,除去M固体,滤液用醋酸钠处理得到头孢曲松钠.本工艺无需从母液中单独回收M,溶剂消耗明显减少,无二次环境污染,操作简单,已成功用于工业化生产.

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作者 魏青杰 [1] 乔俊华 [1] 陈建军 [1] 高志刚 [1] 李亚卿 [1] 学术成果认领
作者单位 华北制药河北华民药业有限责任公司,石家庄,052165 [1]
分类号 R914
栏目名称
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20160206
发布时间 2016-05-24
  • 浏览250
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中国药科大学学报

中国药科大学学报

2016年47卷2期

163-165页

ISTICPKUCSCDCA

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