摘要针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对CRISPR/Cas9系统递送和基因治疗策略进行总结与阐述,为创新药物的发现和基因治疗的开发提供新思路.
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分类号
R944
栏目名称
DOI
10.11665/j.issn.1000-5048.20200102
发布时间
2020-05-11
基金项目
中国药科大学双一流国际药品注册创新团队资助项目(CPU2018GY40)
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