换一批摘要蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)在癌症、炎症及神经退行性疾病等领域已展现出广阔的应用前景,目前已有多个候选分子进入临床研究阶段.近年来,PROTACs在抗病毒领域的研究迅速兴起.本文系统综述了PROTACs的作用原理与设计策略,重点总结了其在抗冠状病毒(如SARS-CoV-2)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)和流感病毒等治疗中的最新进展.同时,深入分析了当前面临的关键挑战,包括E3连接酶配体种类和数量限制、口服生物利用度低、缺乏系统的成药性评价体系等问题.未来,随着配体设计优化、信号通路调控、递送策略改进及可控激活策略的发展,PROTACs有望克服现有瓶颈,推动抗病毒治疗进入精准、高效的新阶段.
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关键词
蛋白降解靶向嵌合体泛素-蛋白酶体系统抗病毒药物靶蛋白降解耐药性proteolysis-targeting chimeras(PROTACs)ubiquitin-proteasome systemantiviral drugstarget protein degradationdrug resistance
分类号
R978.7（药品）
栏目名称
DOI
10.11665/j.issn.1000-5048.2025100701
发布时间
2026-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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