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91家医院抗肿瘤药致不良反应7417例报告分析Δ

Analysis on 7 417 ADR Reports Induced by Antineoplastic Drugs from 91 Hospitals

摘要目的:了解抗肿瘤药物致不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全、合理使用抗肿瘤药提供参考。方法:提取解放军ADR监测中心数据库2009-2013年91家医院7417例抗肿瘤药致ADR报告,按国家ADR监测中心分类方法,运用Excel软件进行数据统计分析。结果:7417例ADR报告中,严重ADR为1475例(占19.89%),新的一般的ADR为196例(2.64%),新的严重的ADR为44例(0.59%);以45~59岁患者所占比例最高(41.01%);静脉给药方式最为多见(占88.96%);出现频率较高的抗肿瘤药依次为植物来源类(26.55%)、金属铂类(占24.86%)和抗代谢类(占19.46%);最常见的ADR临床表现为消化系统损害(38.80%)、血液系统损害(16.53%)和全身症状(12.79%);ADR的发生时间近半数在用药后12 h内(占43.60%)。结论:抗肿瘤药因其毒性大、安全范围窄,易致ADR发生,加强对高危人群、高危品种、严重的ADR的主动监测,重点关注给药后12 h反应,可以较大程度减少ADR的发生。

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作者 王伟兰 [1] 赵粟裕 [2] 郭代红 [1] 陈超 [1] 马亮 [1] 徐元杰 [1] 赵鹏芝 [1] 赵靓 [1] 学术成果认领
作者单位 解放军总医院药品保障中心,北京,100853 [1] 解放军总医院药品保障中心,北京 100853; 重庆医科大学药学院,重庆 401331 [2]
分类号 R969.3R979.1
栏目名称 不良反应与监测
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.20.16
发布时间 2015-08-19
基金项目
2014年全军后勤科研重点项目-军队药品风险监测防控技术与支撑平台的研究
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中国药房

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2015年20期

2784-2786,2787页

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