换一批
换一批我院单抗类抗肿瘤药致不良反应148例分析
Analysis of 148 Cases of ADR Induced by Monoclonal Anticancer Drugs in Our Hospital
摘要目的：分析单抗类抗肿瘤药致药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，为临床安全用药提供参考。方法：收集我院2012年11月－2016年2月单抗类抗肿瘤药致ADR 148例，统计患者的性别、年龄、原患疾病、药品名称、ADR发生时间、临床表现、治疗及转归等信息。结果：148例ADR中，男性80例，女性68例，男女比例为1.1765∶1；高发年龄为50～59岁（占32.43％）；原患疾病中非霍奇金淋巴瘤的比例最高（占37.84％）；共涉及到5种药物，其中利妥昔单抗注射液致ADR的比例最高（为47.97％）；ADR发生时间＜1 d的最多（占54.73％）；主要累及消化系统（占41.89％），临床表现为慢性肝纤维化、食欲减退、便秘、恶心、呕吐等；严重的ADR 9例（占6.08％），新的一般的ADR 5例（占3.38％），新的严重的ADR 2例（占1.35％）。经对症处理后，总有效率为98.65％。结论：单抗类抗肿瘤药致ADR可出现在各个年龄阶段，原患疾病较广，且累及多个器官/系统，临床表现复杂，危害大，因此需给予高度重视，加强合理用药监护，做好应对措施，以提高患者用药的安全性。
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主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents)利妥昔单抗(Rituximab)淋巴瘤, 非霍奇金(Lymphoma, Non-Hodgkin)疾病(Disease)安全(Safety)
栏目名称
不良反应与监测
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2016.32.15
发布时间
2016-12-02
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