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拉莫三嗪缓释片的制备及体外释放行为考察

Preparation of Lamotrigine Sustained-release Tablets and Study on the in vitro Release Behavior

摘要目的:改进原研制备工艺,仿制拉莫三嗪缓释片,并考察其体外释放行为.方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)E4M CR和HPMC K100LV CR制备缓释骨架片芯,以尤特奇?L30D-55为肠溶材料包衣,制备拉莫三嗪缓释片.以与原研制剂体外释放度的相似因子f2为指标,采用单因素法筛选处方中乳糖用量、HPMC E4M CR和HPMC K100LV CR质量比、HPMC用量及包衣增质量.结果:片芯处方为拉莫三嗪50 mg、HPMC K100LV CR 40 mg、HPMC E4M CR 61.4 mg、乳糖128 mg,最佳包衣增质量为3%.自制制剂和原研制剂在含0.5%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸-乙酸钠缓冲液和水中的体外释放行为均相似.结论:成功仿制了拉莫三嗪缓释片,且工艺比原研制剂更加简单、易行.

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作者 朱宣羽 [1] 张燕 [2] 丁子莹 [1] 操锋 [1] 学术成果认领
作者单位 中国药科大学药学院药剂系,南京,211198 [1] 国家食品药品监督管理总局药品评审中心,北京,100089 [2]
栏目名称
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.34.31
发布时间 2017-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国药房

中国药房

2017年28卷34期

4872-4875页

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