换一批摘要目的:观察普芦卡必利治疗慢性便秘(CC)的疗效及安全性.方法:选取2016年6月－2017年1月于我院肛肠科就诊的CC患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例.对照组患者口服枸橼酸莫沙必利片5 mg+乳果糖口服溶液10 mL,每日3次;观察组患者口服琥珀酸普芦卡必利片2 mg,每日1次.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效以及治疗前后血清炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)]水平、结肠传输时间(全结肠传输时间、左半结肠传输时间、右半结肠传输时间、直肠乙状结肠传输时间),并记录排便障碍和不良反应的发生情况.结果:两组均未见治愈患者;观察组患者的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的血清炎症因子水平、结肠传输时间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,对照组患者IL-6、IFN-γ水平和观察组患者IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均显著下降,且观察组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均显著低于对照组;两组患者结肠传输时间均显著缩短,且观察组显著短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者排便费力、排空不全、梗阻感、肛门坠胀感的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后便不尽感的发生率及不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:与莫沙必利联合乳果糖的传统治疗方案比较,普芦卡必利可有效降低CC患者血清炎症因子水平,缩短结肠传输时间,减少排便费力、排空不全等排便障碍症状的发生,且安全性与之相当.
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关键词
普芦卡必利莫沙必利乳果糖慢性便秘炎症因子结肠传输时间排便障碍不良反应PrucaloprideMosaprideLactuloseChronic constipationInflammatory factorsColonic transit timeDefecation disorderADR
栏目名称
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2018.12.25
发布时间
2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省卫生厅医学科学研究重点课题（(冀卫科教〔2010〕29号-20100094)）
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