摘要目的:比较树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率.方法:以超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)为检测手段,采用超滤法测定低、中、高质量浓度(2.5、5、20 μg/mL)的树豆酮酸A分别在大鼠、家兔及人血浆中的血浆蛋白结合率.色谱条件:色谱柱为Waters BEH C18,保护柱为WatersVanGuard BEH C18;流动相为0.01％甲酸溶液(溶剂A)和含0.01％甲酸的乙腈溶液(溶剂B),梯度洗脱;流速为0.15 mL/min;柱温为30℃;进样量为2μL.质谱条件:电喷雾电离源;负离子模式采集;毛细管电压为1.5kV;锥孔电压为30 V;离子源温度为100℃;脱溶剂气温度为400℃;锥孔气流量为50 L/h;脱溶剂气流量为800 L/h;扫描范围为质荷比(m/z)50→1 200.结果:在2.5、5、20 μg/mL质量浓度下,树豆酮酸A在大鼠血浆中的血浆蛋白结合率分别为(75.63±0.90)％、(98.30±0.03)％、(99.42±0.01)％(n=3);在家兔血浆中的血浆蛋白结合率分别为(79.61±1.08)％、(98.48±0.10)％、(99.42±0.03)％(n=3);在健康人血浆中的血浆蛋白结合率分别为(76.74±1.22)％、(97.99±0.11)％、(99.37±0.01)％(n=3),其中在2.5 μg/mL时树豆酮酸A在大鼠和人血浆中的血浆蛋白结合率明显低于在家兔血浆中的血浆蛋白结合率(P＜0.05).结论:5、20 μg/mL的树豆酮酸A在大鼠、家兔及人血浆中的血浆蛋白结合率高于2.5 μg/mL树豆酮酸A;仅在2.5 μg/mL时,树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率有明显差异;在5、20 μg/mL时,树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率均无明显差异.