换一批摘要目的:为我国未注册药品的使用管理提供参考.方法:对美国药品尝试权立法过程进行历史回顾及评价,并对比药品尝试权与以往拓展性同情用药制度的区别和联系.结果与结论:目前,美国已有41个州完成了药品尝试权立法;2018年,美国国会通过了药品尝试权联邦立法.药品尝试权是从拓展性同情用药的基础上发展而来的,两者都是致力于在临床试验之外建立一条新的路径便于终末期患者获得研究性药品,因此两者在相关法案上有着明显的相似性.然而,药品尝试权致力于要求将医疗决定权归还患者和医师,并致力于排除美国FDA的监管;而在拓展性同情用药中,美国FDA则致力于"在患者最大限度的得益与最小限度的受损之间做好平衡".两者在监管、患者标准、持续时间、责任分配、知情同意等方面均有明显不同.药品尝试权的推行给处于终末期的患者带来了希望,但并没有带给他们更多的生存机会;而正确引导群众理性的作出选择尤为关键.
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分类号
R95（药事组织）
栏目名称
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2019.18.02
发布时间
2019-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家卫生计生委药政司委托研究课题（(药政〔2016〕8号)）
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