换一批替格瑞洛集采中标药与原研药用于ACS患者PCI后的疗效与安全性比较
Comparison of the efficacy and safety between the drug winning the bidding for centralized procurement and the original drug of ticagrelor in acute coronary syndrome patients after percutaneous coronary intervention
摘要目的 比较替格瑞洛集采中标药与原研药用于急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠脉介入术(PCI)后1年的疗效与安全性.方法 选择2021年7月至2023年6月我院收治的接受PCI的ACS患者420例,根据使用的替格瑞洛品种分为集采组(156例)和原研组(264例).所有患者均规律服用阿司匹林肠溶片100 mg,每日1次;在此基础上,集采组患者给予集采中标的替格瑞洛片,原研组患者给予原研药替格瑞洛片,两组患者的用药剂量均为90 mg,每日2次,疗程均为12个月.比较两组患者治疗前及治疗1周后的血液常规指标,PCI后随访1年的净不良临床事件(NACE)、主要心脑血管不良事件(MACCE)、出血事件发生率和无MACCE及无出血事件生存率.结果 两组患者治疗前及治疗1周后血液常规指标、PCI后随访1年的NACE、MACCE、出血事件发生率和无MACCE及无出血事件生存率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PCI后随访1年,替格瑞洛集采中标药的临床疗效和安全性与其原研药相当.
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关键词
替格瑞洛急性冠脉综合征经皮冠脉介入术仿制药原研药集中采购疗效安全性ticagreloracute coronary syndromepercu-taneous coronary interventiongeneric drugoriginal drugcentralized procurementefficacysafety
分类号
R973+.2（药品）
栏目名称
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2024.20.14
发布时间
2024-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江苏省药学会-奥赛康医院药学基金科研项目（No.A202149）
盐城市卫生健康委科研项目（No.YK2023057）
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