摘要目的 建立不同产地皂角刺的多指标定量检测方法,并评价其质量差异.方法 采用高效液相色谱-一测多评(HPLC-QAMS)法同时检测皂角刺中原儿茶酸、香草酸、异东莨菪内酯、滨蒿内酯、异牡荆素、黄颜木素、花旗松素、漆黄素、槲皮素、山柰酚、刺囊酸、白桦脂酸、β-谷甾醇、豆甾醇的含量,色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.2％磷酸-乙腈溶液(梯度洗脱),检测波长针对不同指标成分分别为254、360、210 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL;按照《中国药典》方法检测浸出物和总灰分含量;利用化学计量学、加权逼近理想解排序(TOPSIS)分析、Logistic回归模型对不同产地30批(编号S1～S30)皂角刺样品进行质量差异评价.结果 上述14种成分依次在1.55～77.50、0.71～35.50、0.28～14.00、0.96～48.00、1.77～88.50、0.09～4.50、4.65～232.50、1.49～74.50、0.37～18.50、1.18～59.00、7.35～367.50、3.58～179.00、0.49～24.50、0.21～10.50 μg/mL 质量浓度范围内线性关系良好(r均大于0.999),精密度、稳定性(24 h)及重复性的RSD均小于2.00％,平均加样回收率为96.99％～100.13％(RSD均小于2.00％),相对校正因子重复性良好.浸出物和总灰分含量分别为4.2％～12.5％和0.5％～2.3％.QAMS法与外标法所测得的14种成分的含量差异无统计学意义(P＞0.05).化学计量学分析结果显示,30批皂角刺样品可聚为3类,其中S1～S11聚为一类,S12～S20聚为一类,S21～S30聚为一类;刺囊酸、白桦脂酸、花旗松素、山柰酚、异牡荆素、滨蒿内酯和原儿茶酸可能是影响不同产地皂角刺质量的差异成分.加权TOPSIS分析结果显示,30批皂角刺的相对贴近度(Jb)为0.144 5～0.721 8,其中样品S27的质量最优(Jb值为0.721 8).Logistic回归模型分析结果显示,样品S21～S30为优级,S1～S11为中级,S12～S20为差级.结论 所建立的HPLC-QAMS法操作简便、结果准确,综合评价方法客观、全面,可用于不同产地皂角刺的质量差异评价.