换一批普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床观察
Clinical observation of pramipexole combined with levodopa-benserazide in the treatment of Parkinson's disease
摘要目的 考察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法 将芜湖市第五人民医院2021年1月1日至2023年2月28日收治的108例PD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各54例.对照组患者口服多巴丝肼,初始剂量为每次62.5 mg,每天3次,1个月后将用药剂量增加至每次250 mg,每天4次;观察组患者在对照组治疗的基础上,额外空腹口服普拉克索,初始剂量为每次0.25 mg,每天2次,14d后将用药剂量增加至每次0.25 mg,每天3次.两组疗程均为3个月.比较两组患者的近期疗效、安全性和远期预后情况.结果 治疗后,与对照组比较,观察组患者的统一帕金森病综合评分量表第三部分(UPDRS Ⅲ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及39项帕金森病生活质量调查问卷(PDQ-39)的评分更低,蒙特利尔认知评估(MoCA)量表、简易精神状态检查(MMSE)量表、Mattis痴呆评定量表(DRS)及生活质量(QOL)评分量表的评分更高(P＜0.05).两组患者的UPDRS Ⅲ和PDQ-39评分均比同组治疗前显著降低,DRS评分均比同组治疗前显著提高,但只有观察组患者MoCA量表、MMSE量表及QOL的评分比同组治疗前显著提高,HAMD和HAMA评分比同组治疗前显著降低(P＜0.05).两组患者的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).为期12个月的随访结果显示,观察组患者的痴呆发生率和死亡率均显著低于对照组(P＜0.05).结论 普拉克索联合多巴丝肼能显著改善PD患者的运动功能、认知功能、生活质量以及抑郁、焦虑症状,并可能降低PD患者远期痴呆和死亡的风险.
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关键词
普拉克索多巴丝肼联合用药帕金森病近期疗效长期预后运动功能认知功能生活质量pramipexolelevodopa-benserazidecombination therapyParkinson's diseaseshort-term efficacylong-term prognosismotor functioncognitive functionquality of life
栏目名称
DOI
10.6039/j.issn.1001-0408.2025.05.14
发布时间
2025-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（No.82071204）
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