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梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

Real-time quantitative RT-PCR assay for detection of Maedi-visna virus

摘要为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TagMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针.以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应.结果显示:5.0×105~5.0×101,拷贝范围内定量PCR均有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝.对羊的其他病毒核酸均无扩增反应.本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在NM的快速检测中具有良好的应用前景.

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分类号 S852.65
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.02.21
发布时间 2011-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国预防兽医学报

中国预防兽医学报

2011年33卷2期

163-165页

ISTICPKUCSCDCA

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