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首页 > 中国预防兽医学报 > 犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP的原核表达及抗原表位分析

犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP的原核表达及抗原表位分析

Prokaryotic expression of canine Babesia gibsoni BgTRAP and its epitope identification

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摘要为表达犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP蛋白及鉴定其抗原表位,本研究将犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP编码基因的密码子进行优化和高效表达,并利用生物学软件分析预测,结果显示,BgTRAP中存在10个潜在的线性抗原表位,通过原核表达系统对其预测表位的多肽进行表达,以筛选的阳性血清样品为检测抗体进行ELISA检测,结果表明其中3个多肽能够与抗体特异性结合,其多肽序列分别为126DYVIAVEDTTHFGE139、672AYILAGFA GLLLIT685和497SDELGDEMGLTTNE510.本研究对BgTRAP蛋白抗原表位的鉴定,为进一步开发基于BgTRAP的犬吉氏巴贝斯虫诊断抗原及BgTRAP的免疫学特性研究奠定了基础.

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作者 陈亚萍 [1] 孟祥春 [2] 王曼宇 [2] 刘景梅 [2] 高洋 [2] 贾洪林 [2] 鲁承 [3] 学术成果认领
作者单位 延边大学农学院 动物医学系,吉林延吉133000;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室-美国密西根州立大学天然免疫联合实验室,黑龙江哈尔滨150001 [1] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室-美国密西根州立大学天然免疫联合实验室,黑龙江哈尔滨,150001 [2] 延边大学农学院 动物医学系,吉林延吉,133000 [3]
关键词 密码子优化ELISA间接免疫荧光抗原表位codon optimizationELISAimmunofluorescence assayantigen epitope
分类号 S852.7
栏目名称
病原生物学
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2015.01.07
发布时间 2015-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
创新人才计划（2013RFLYJ024）
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中国预防兽医学报

中国预防兽医学报

2015年37卷1期

27-30页

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