摘要猪圆环病毒2型(PCV2)可引起仔猪的断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾病综合征(PDNS)等疾病,PCV基因型多且常以混合感染为主,给养殖场造成严重经济损失.为建立一种能同时检测PCV2、PCV3、PCV4的荧光定量PCR(qPCR)方法,本研究根据PCV2、PCV3和PCV4的rep基因序列,设计特异性引物和探针,利用三维响应面曲线优化扩增条件,建立了一种可同时检测3种PCV的三重TaqMan qPCR方法.通过将扩增的PCV2、PCV3、PCV4的rep基因片段克隆至pUC-57载体,构建重组质粒标准品,并经测序鉴定.特异性试验中,结果显示该方法仅对PCV2、PCV3、PCV4检测为阳性,对其他常见猪病毒及细菌检测结果均为阴性,特异性强;敏感性试验中,使用构建的3种重组质粒标准品等体积混合再10倍倍比稀后经该三重qPCR检测,结果显示该方法对PCV2、PCV3、PCV4重组质粒标准品的检测限分别为1×101拷贝/μL、1×102拷贝/μL、1×100拷贝/μL,敏感性较高;重复性试验中,采用本研究建立的三重qPCR方法分别对3种浓度PCV2、PCV3、PCV4重组质粒标准品进行组内和组间重复性检测,结果显示该方法组内和组间重复性试验的变异系数分别小于3.34％和2.77％,重复性较好.利用该方法检测浙江省送检的共120份仔猪组织病料及肛拭子样品,并利用已发表的检测PCV2、PCV3及PCV4的SYBR Green Ⅰ qPCR方法同时检测,结果显示,本研究建立的方法对PCV2的检出率为60.8％(73/120),对PCV3的检出率为45.8％(55/120),对PCV4的检出率为 25.8％(31/120);SYBR Green Ⅰ qPCR 法对PCV2的检出率为 65％(78/120),对PCV3 的检出率为45.8％(55/120),对PCV4的检出率为27.5％(33/120);两种检测方法的总符合率均为92.5％(111/120).本研究首次建立了可用于鉴别检测临床样品中PCV2、PCV3、PCV4感染的qPCR鉴别检测方法,为猪场PCV感染的防控奠定基础.