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先天性白内障家系致病基因筛查及相关生物信息学分析

Pathogenic Genes and Protein Function Changes in a Congenital Hereditary Cataract Pedigree

摘要目的 直接测序检测先天性白内障家系突变,探讨先天性白内障的可能机制.方法 收集1个常染色体显性遗传的先天性白内障家系,进行候选基因(CRYGD基因)外显子测序筛查突变后,利用生物数据库分析CRYGD蛋白质野生型及突变型的理化特性以及翻译后的修饰、功能域、二级结构和三级结构等.结果 对CRYGD基因直接测序显示,碱基第452位插入GACT4个碱基,发生了移码突变.突变后等电点的变化影响晶状体细胞内的pH值.功能结构域变短,蛋白质内部重复性变化,从而影响蛋白功能.结论 发现了CR YGD基因1个新的突变位点-Tyr151X,该突变为首次报道的由插入突变引起先天性白内障的CR YGD基因移码突变.

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作者 庄晓彤 [1] 肖伟 [2] 学术成果认领
作者单位 沈阻市第四人民医院眼科,沈阳,110031 [1] 中国医科大学附属盛京医院眼科,沈阳,110004 [2]
分类号 R774.1
栏目名称 论著
DOI 10.12007/j.issn.0258-4646.2017.08.001
发布时间 2017-12-14
基金项目
国家自然科学基金
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中国医科大学学报

中国医科大学学报

2017年46卷8期

673-676页

ISTICPKUCABP

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