POLE突变多重分子特征的子宫内膜样腺癌临床病理特征及预后分析
Clinicopathological characteristics and prognosis of multiple-molecular classifier endometrioid adenocarcinoma with POLE mutations
摘要目的 探究DNA聚合酶ε催化亚基(POLE)基因突变多重分子特征的子宫内膜样腺癌临床病理特征及预后.方法 选取中国医科大学附属盛京医院确诊子宫内膜样腺癌病例261例,应用基因测序技术检测POLE基因表达,应用免疫组织化学方法检测p53蛋白和错配修复(MMR)蛋白表达.用x2检验或Fisher确切概率法分析不同分子分型与临床病理特征的相关性,用Kaplan-Meier生存曲线分析患者预后.结果 261例中,具有POLE突变(POLE mut)的多重分子特征子宫内膜样腺癌9例,其中POLE mut+p53异常(POLE mut+p53abn)6例,POLE mut+MMR缺陷(POLE mut+dMMR)3例.POLE mut+p53abn患者与p53abn患者肿瘤浸润性淋巴细胞、是否存在肿瘤周围淋巴细胞浸润等特征比较差异有统计学意义(P<0.05),而与POLE mut患者特征比较差异无统计学意义(P>0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,POLE mut+p53abn与POLE mut+dMMR患者无进展生存率(100.0%)明显高于p53abn(50.0%)与dMMR患者(8.8%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 POLE mut+p53abn患者临床病理特征接近POLE mut患者.POLE mut+p53abn与POLE mut+dMMR患者预后良好.
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