换一批卫矛醇通过调控PPARA/ABCA1信号通路抑制氧化应激改善膜性肾病
Ducitol ameliorates membranous nephropathy by activating the PPARA/ABCA1 signaling pathway to inhibit oxidative stress
摘要目的 探讨卫矛醇(Dul)通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)/ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)信号通路改善膜性肾病的机制.方法 通过生物信息学分析筛选关键靶点.酵母多糖活化血清(ZAS)诱导足细胞构建细胞损伤模型,Dul干预或过表达PPARA、敲减ABCA1,观察细胞损伤与氧化应激情况.构建膜性肾病大鼠模型并给予Dul,分析Dul对体内膜性肾病的影响.结果 PPARA是Dul治疗膜性肾病的关键靶点.Dul或PPARA过表达可改善ZAS诱导的足细胞氧化应激,联合Dul效果更佳,敲减ABCA1则效果相反(均P<0.05).Dul可改善大鼠肾功能,上调PPARA与ABCA1表达(均P<0.05).结论 Dul通过激活PPARA/ABCA1信号通路,抑制氧化应激,改善膜性肾病.
更多相关知识
关键词
卫矛醇过氧化物酶体增殖物激活受体αATP结合盒转运蛋白A1膜性肾病氧化应激dulcitolperoxisome proliferator-activated receptor αATP-binding cassette transporter A1membranous nephropathyoxidative stress
栏目名称
DOI
10.12007/j.issn.0258-4646.2026.03.002
发布时间
2026-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82374396）
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
