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首页 > 中国医疗器械杂志 > 医疗器械不良事件报告数据规整实践与提升报告质量的探索

医疗器械不良事件报告数据规整实践与提升报告质量的探索

Practice on the Data Normalization of Medical Device Adverse Event Reporting and Exploration on Improving the Quality of the Reports

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摘要通过开展医疗器械不良事件报告数据规整工作实践，对监测系统内的数据进行研究，归纳报告不规范现象、对其原因进行分析，探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。建立了标准数据库、规整规则数据库，对病例报告能够自动执行标准化工作。

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作者 王玲 [1] 周晶鑫 [2] 张学宁 [3] 蔺旭东 [4] 学术成果认领
作者单位 国家药品不良反应监测中心，北京市，100045 [1] 哈尔滨市药品不良反应监测中心，哈尔滨市，150016 [2] 国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心，南京市，210036 [3] 河北省药品不良反应监测中心，石家庄市，050090 [4]
关键词 医疗器械不良事件数据规整监测系统medical device adverse eventdata normalizationmonitoring system
医学主题词 提升(Lifting)规范(Benchmarking)数据库(Database)工作(Work)研究(Research)
分类号 F203
栏目名称
监管与测试
DOI 10.3969/j.issn.1671-7104.2014.05.20
发布时间 2014-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国医疗器械杂志

中国医疗器械杂志

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