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    首页 > 中国医疗前沿（上半月） > 利培酮长效注射液的药理与临床研究概况

    利培酮长效注射液的药理与临床研究概况

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    摘要利培酮长效注射液(RLAI)是第一个非典型抗精神病药长效剂型,由美国杨森公司开发,于2003年在欧美上市,2006年进入我国市场.它采用微球体(Medisorb)技术改为注射剂,避开了肝首过效应,提高了生物利用度;具有在体内缓慢均匀释放的特性,能使血药浓度保持较长时间稳定;与传统的长效剂型和母体药利培酮相比,RLAI在药理上有很多不同处,且具有临床药效好、不良反应少、安全性较高,患者的依从性较好,有较好的"成本-疗效比"效益等优势.现根据文献将RLAI的药理与临床研究概况作一综述.

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    作者 孟祥业 [1] 金仲品 [2] 学术成果认领
    作者单位 山东省滨州市邹平县计划生育妇幼保健服务中心,256200 [1] 滨州职业学院,256600 [2]
    关键词 利培酮长效注射液精神分裂症药理学临床研究
    主题词 注射(Injections)临床研究(Clinical Study)精神分裂症(Schizophrenia)药理学(Pharmacology)剂型(Dosage Forms)
    分类号 R971.41
    DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2010.17.0011
    发布时间 2010-11-30
    • 浏览110
    • 被引3
    • 下载31
    中国医疗前沿（上半月）

    中国医疗前沿（上半月）

    2010年05卷17期

    21-22页

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