换一批
换一批摘要目的：探讨miRNA-181a对乳腺癌耐药蛋白( BCRP)及其介导的乳腺癌细胞耐药性的调控作用。方法应用生物信息学预测 BCRP mRNA-3ˊUTR 与 miR-181a 的结合位点；荧光素酶报告分析检测miR-181a与BCRP mRNA-3ˊUTR的结合作用；qRT-PCR和Western blot检测细胞中相关蛋白表达水平。结果与阴性转染组比较,miR-181a mimic 与PGL3-BCRP 3ˊUTR共转染后,荧光素酶活性明显降低( P<0.05)。 miR-181a mimic转染到MCF7/MX细胞48 h后,与阴性转染组相比,导致原本 miR-181a低表达的 MCF-7/MX细胞中miR-181a的表达增加(P<0.05),BCRP mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05),而MRP、P-gp、LRP的mRNA和蛋白水平均无明显改变(P>0.05)；MCF-7细胞在miR-181a inhibitor转染48 h后,与阴性转染组相比,miR-181a的表达降低( P<0.05)。同时, BCRP mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05)。而MRP、P-gp、LRP的mRNA和蛋白水平无明显改变(P>0.05)。结论 miR-181a可通过靶向作用于BCRP mRNA-3ˊUTR区,调控BCRP表达。
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关键词
BCRPmiRNA-181a乳腺癌多药耐药转染耐药蛋白BCRPmiRNA-181 abreast cancermultidrug resistancetransfectionresistance protein
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-1978.2014.08.008
发布时间
2014-08-28
基金项目
国家自然科学基金资助项目（30973559,81202551,81173092）
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