换一批灯盏细辛提取物中3种活性成分在Caco-2细胞模型吸收机制的研究
In vitro absorption mechanism of Erigeron breviscapus extract in Caco-2 cell monolayer model
摘要目的：研究灯盏细辛提取物( erigeron breviscapus ex-tract,Ebe)中3种活性成分灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的吸收机制。方法建立人结肠腺癌细胞系( the human colon carcinoma cell line,Caco-2细胞)模型；利用该模型研究Ebe的细胞摄取规律,通过UPLC-MS/MS法测定Caco-2细胞中灯盏甲素、咖啡酸和绿原酸的浓度,研究pH、时间以及药物浓度对3种活性成分的转运影响；考察在P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米、环孢素A)存在与否时3种活性成分在 Caco-2细胞模型中的转运情况。结果受试物Ebe在所设置的浓度范围内(0．1~25．0 g·L-1)对 Caco-2细胞无毒副作用。灯盏甲素和绿原酸在Caco-2细胞摄取实验中具有浓度、时间依赖性,呈正相关,渗透系数维持在一个平衡状态。咖啡酸具有浓度饱和性,且加入P-糖蛋白抑制剂后咖啡酸的细胞摄取量明显增加。结论 Ebe中灯盏甲素和绿原酸主要表现为被动转运,P-糖蛋白参与了咖啡酸的摄取过程,咖啡酸的吸收主要由载体媒介转运实现。
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关键词
吸收灯盏细辛提取物灯盏甲素咖啡酸绿原酸Caco-2细胞UPLC-MS/MS法P-糖蛋白抑制剂absorptionErigeron breviscapus extractapigenin-7-O-glucronide3,4-Dihydroxycinnamic acidchlorogenic acidCaco-2 cellUPLC-MS/MS methodP-glycoprotein inhibitor
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-1978.2016.03.015
发布时间
2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81260636）
贵州省高等学校创新能力提升计划（2013]2035;2013]04;2013]4001;QZYY-2015-080）
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