换一批补体旁路激活致小鼠急性肺损伤的炎症病理机制研究
Inflammatory mechanism of acute lung injury in mice induced by activation of complement alternative pathway
摘要目的：研究补体旁路激活所导致的小鼠肺部急性炎症的发生发展及相关指标的变化,为药物筛选及干预研究提供理想的小鼠肺部急性炎症病理模型。方法 SPF级昆明小鼠尾静脉注射眼镜蛇毒因子( CVF)激活血清补体旁路途径,根据注射后取样时间不同,分为15 min、30 min、1 h、2 h、6 h组,同时平行设置PBS对照组。取肺组织测定肺系数、肺含水量,并行病理切片检查,肺组织匀浆测定髓过氧化物酶(MPO)活性；制备支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清,测定BALF中的细胞数和蛋白含量,采用 ELISA 法分别测定BALF和血清中的 IL-6、TNF-α、P-selectin 和 ICAM-1含量。结果小鼠尾静脉注射 CVF后可致肺部炎性细胞明显浸润,MPO活性明显上调,BALF中细胞总数和蛋白浓度明显增加。 BALF和血清中的IL-6、TNF-α、P-selectin水平及血清中ICAM-1的含量均明显升高,其中,BALF中P-selectin含量在30 min时间点出现1个小高峰,IL-6和TNF-α在1 h时间点出现1个高峰,在2h时间点均无进一步上升,但在6h时间点各指标均又明显升高；血清中IL-6和TNF-α含量在1 h时间点达到峰值,随后浓度降低, P-selectin和ICAM-1水平随着时间的延长持续上升。而肺系数、肺含水量及BALF中ICAM-1的含量与PBS组相比无明显变化。结论补体旁路激活可导致小鼠肺部急性炎症的发生,以30 min至1 h的炎症反应最为明显,该实验可以为药物筛选及干预研究提供理想的动物肺部急性炎症病理模型。
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关键词
眼镜蛇毒因子急性肺损伤小鼠模型补体旁路炎症黏附分子炎性介质cobra venom factor( CVF)acute lung in-jurymouse modelalternative complement pathwayin-flammationadhesion moleculesinflammatory mediator
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-1978.2016.11.009
发布时间
2016-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金资助项目（30560035）；
贵州省科技创新人才团队项目（黔科合平台人才(2016)5625号）；
贵州省高层次创新型人才培养项目(百层次)[ No黔科合人才(2016)4018号]。
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