新视角重探小鼠胶质细胞体外培养技术与炎症模型
A new perspective reexploration of neonatal mice glial culture in vitro and inflammatory model
摘要目的 通过比较新材料与传统材料在胶质细胞培养中的优劣及特点,优化小鼠胶质细胞炎症模型.方法 利用qPCR、流式细胞术、免疫荧光等手段,表征胶质细胞组成比例与细胞纯度.在LPS刺激下,从mRNA与蛋白水平,评估不同包被材料对细胞炎症反应的影响.结果 LPS(100μg·L-1)刺激48 h,混合胶质细胞炎症因子表达量明显高于小胶质细胞,如PDL包被时,混合胶质细胞TNF-α 表达量为(903.8±322.2)ng·L-1,明显高于小胶质细胞(565.4±159.8)ng·L-1;Matrigel包被时,混合胶质细胞表层的小胶质细胞状态更佳.而小胶质细胞在未包被时,对LPS更为敏感,TNF-α 水平为(6861.4±1606.6)ng·L-1.结论 Matri-gel包被培养的混合胶质细胞,可最大程度模拟体内环境,为建立胶质细胞炎症模型的最佳条件;评估炎症模型应以蛋白水平检测结果为主要指标.
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