换一批
换一批双亚苄基哌啶与蛋白酶体抑制剂对舌癌细胞毒性作用及机制
Toxic effect and mechanism of Bis-Benzylidine Piperidon and proteasome inhibitor on tongue cancer cells
摘要目的 探讨双亚苄基哌啶RA190与蛋白酶体抑制剂MG132对舌癌细胞CAL27、TCA8113的毒性作用及机制.方法 将不同浓度的RA190或MG132作用于舌癌细胞24 h,CCK-8法检测各组细胞存活情况;流式分析不同组舌癌细胞周期与凋亡情况;Western blot检测各组细胞内ADRM1、Cyc-lin B1、Bak、Bax蛋白表达.结果 RA190对CAL27、TCA8113的半抑制浓度IC 50分别约为0.18和1.6μmol·L-1;MG132的IC 50分别约为0.1和0.3μmol·L-1.RA190诱导CAL27细胞G 1/G0或G 2/M期停滞;MG132诱导CAL27细胞G 2/M期停滞.1μmol·L-1 RA190提高TCA8113细胞凋亡率(P<0.05);MG132提高CAL27与TCA8113细胞凋亡率(P<0.05),并呈剂量依赖性.RA190和MG132均下调CAL27、TCA8113细胞内ADRM1、Bak、Bax蛋白表达,上调Cyclin B1.结论 RA190在舌癌中作用具有较大的选择性和局限性,采用靶向ADRM1治疗策略不适用于舌癌.MG132通过ADRM1以外的其他通路对舌癌细胞产生毒性作用;MG132可能应用于舌癌治疗,但存在的副作用也可能较广.
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栏目名称
论著
DOI
10.3969/j.issn.1001-1978.2020.01.010
发布时间
2020-01-17
基金项目
厦门医学院校级科研计划项目
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